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　　中国试管婴儿网:随着遗传学在辅助生育中的深入，在研究了很多的胚胎培养染色体异常、着床失败、胎停流产等案例之后，在内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向上反复纠结之后，试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来那么，什么是染色体异常?？
　　什么是染色体异常?
　　染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子不孕不育在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
　　染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。
　　除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中125种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
　　为什么发生染色体异常?
　　临床研究将原因归于以下几类：
　　1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
　　2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂
　　3、病毒
　　4、自体免疫性疾病
　　5、化学药品如化疗药物
　　受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。
　　老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。

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所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。
　　针对染色体的治疗
　　引发染色体易异常的原因很多，常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关，无论男性还是女性，染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加，相应出现的问题就是精子异常、卵子染色体易位。除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可尽力避免。
　　目前针对染色体的治疗，并没有十分有效的方式，如果是隐性的染色体异常，不会给生活带来影响，如果是显性的智能障碍，唯有通过漫长的中药治疗与**训练，而且效果也不见得理想。
　　如何解决染色体异常生育问题
　　要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，这项技术就是已经被大众所熟知和了解的海外第三代试管婴儿PGD技术。试管婴儿是人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGS筛查技术。
　　PGS是种植前染色体筛查技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。

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　　中国试管婴儿网:染色体在形态结构或数量上异常被称为染色体异常。染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见染色体易位，人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。
　　由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等，早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也患上染色体异常疾病。染色体异常是无法治疗的，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用泰第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宫里，避免患者生育不健康孩子情况的发生。
　　常见染色体异常问题
　　1染色体平衡易位
　　人体共有23对染色体，分成1-22号和XX或XY，在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的患者一般本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿、也可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。这类流产至少一半是由丈夫引起的，因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，所以妻子流产，丈夫也有必要去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎，怀孕16-20周时孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则会生育智力低下的畸形儿。
　　2染色体同源易位
　　同源易位就是两条同号染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿，因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿，少一条染色体的胎儿，除X单体外全是死胎，因此染色体同源易位患者惟一的选择就是不生育，以免痛苦**。
　　3染色体缺失
　　基因细胞进行减数分裂时，染色体断裂断片可能会发生丢失，缺乏的断片如果是染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如果是染色体臂的中间区段，称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常，如猫叫综合症，就是人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，这类患者经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30。
　　4染色体重复
　　指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，染色体重复区段内基因数成倍增加。因同源染色体配对不正确且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复，种类有前后重复、倒转重复、移位重复，以重复的那一段染色体连接位置不同而定。
　　5染色体倒置
　　指某染色体内部区段发生180度的倒转，使该区段原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
　　6染色体正常
　　对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的，所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质新生儿。
　　染色体异常解决方案
　　目前染色体异常患者想要孩子只能通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）可以在胚胎植入子宫前，对胚胎的遗传物质进行筛查诊断，判断其是否存在特定异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿。
　　三代试管婴儿技术在囊胚移植前做PGS/PGD基因筛查诊断是整个技术的关键部分，也是保障三代试管婴儿成功率高的关键。
　　三代试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病，试管医院在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。
　　通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精，将受精卵在胚胎实验室培育到第5天形成具备80-100个细胞的囊胚，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。
　　海外三代试管婴儿移植前基因诊断技术，十分适用于帮助因胚胎基因异常引起的不孕或流产以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植，从根本降低自然流产率，提高妊娠质量。筛选优质健康基因移植到女性子宫内，一方面提高着床率，另一方面保证胎儿的健康，从而避免准爸妈将不良遗传基因遗传给胎儿，可以将先天缺陷降到最低的。
　　
三代试管双胞胎几率大吗：在泰国做试管婴儿要多少钱

　　拥有一个健康可爱的宝宝，是每一个父母最大的愿望。但并不是所有家庭都这么幸运。很多宝宝出生后生病，有的是发育畸形，有的是遗传病。尤其是有遗传病的孩子，可能没有时间去感受这个世界的美好。即使他们有幸活到成年，疾病也会伴随他们一生。下面详细介绍一对一专业试管顾问关于泰国试管婴儿有多少试管的知识
　　做泰国试管婴儿一对一专业试管顾问多少钱
　　泰国和试管婴儿的费用三代试管双胞胎几率大吗？区别大吗
　　试管婴儿是技术的总称，包括付费部分，如检查、医疗、手术等。具体费用需要根据患者自身检查结果确定。你问多少钱也不能给出明确的答案。
　　试管费用主要包括检查费、促排卵和卵泡监测费、手术费、胚胎冷冻和胚胎管理费、冷冻胚胎移植费、第三代gpd/gps费。如果出国做试管，还应该包括日常费用、生活费、服务费、翻译费、机票。
　　费用和个人健康，医院会先把第一代试管给人，人可能会失败好几次。第一代医生给出的治疗方案和个人选择的有很大不同。费用因人而异。如果第一代试管失败，医生会再次推荐第二代试管。不管病人做什么试管，每个试管的成本都在3-5万左右。另外，国内公立医院很少做第三代试管。
　　国外基本都是第三代试管婴儿操作，但是这个时候一般都是从第二代试管操作。第二代试管是卵胞质内精子注射，通过显微注射将单个精子注射到卵母细胞的细胞质中，使精子和卵母细胞被动结合进行受精，**提高了胚胎的形成率和成功率。例如，通过第三代pgs，筛选出23对染色体。第三代性别选择必须在第二代试管后进行。仅一个疗程的医疗费用就在7-16万之间，占包括遗传病筛查在内的所有费用之和最大。至于其他生活费，服务费，机票，不多，整体费用大概在7-16万左右。
　　吃林肯真的有网上说的那么神奇吗？
　　首先，孕期服用lincar一个多月确实有助于增加生男孩的概率，但具体结果不能100%保证。只能说林肯有男生只有女性朋友的概率会高于50%。
　　其次，卡琳学院可以提高女性朋友生男生女的概率是有科学依据的。服用lincar数月后，**和宫颈的ph值会呈碱性或弱碱性。在研究过程中发现，Y染色体上的精子在碱性环境下更容易存活，或者在正常环境下Y染色体上的精子不如X染色体上的精子活跃，所以男性孩子被女性朋友服用lincar后的概率会增加。在泰国做试管婴儿的专业试管顾问需要多少钱
　　最后，女性朋友在服用lincar准备怀孕的同时，男性朋友也要注意养成良好的生活习惯，避免不良习惯导致精子治疗质量下降，从而降低受孕和生男孩的概率。
　　什么样的人鸡蛋质量差？
　　1.流产:频繁流产会突然中断妊娠，体内激素急剧下降，导致子宫环境发生变化，从而影响卵子的质量和活力
　　2.不规律的人:不规律的生活包括喝酒和抽烟。经常吸烟会直接影响卵子甚至卵巢的功能。喝酒会给女性朋友的生殖器官带来不必要的麻烦，导致卵子质量下降
　　3.老人:我们都应该知道，女性的优生年龄在25-30岁左右。三十年后，
　　4.月经性生活:月经性生活容易**机体产生抗精子抗体，引起盆腔炎和子宫内膜异常。
　　5.性病患者:其实性病患者大多患有盆腔炎，会破坏生殖功能，导致卵子质量迅速下降
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　　泰国双胞胎的费用和单身的一样吗？
　　很多人会问，试管婴儿双胞胎和独生子女的费用是多少，一个孩子和两个孩子的费用一样吗？
　　答案是肯定的，双胞胎和单身的花费是一样的，但是有一点:准妈妈更容易怀上单身，双胞胎取决于准妈妈的身体素质。
　　以上是泰国一对一试管婴儿专业试管顾问的知识介绍，希望对大家有所帮助。众所周知，试管婴儿可以全年使用，试管婴儿的成功率不会因为季节的变化而改变。但是作为遗传病患者，还是建议留在体外受精，这样下一代就不会被遗传病深深困扰。
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深圳男方染色体异常，赴泰国试管婴儿成功好孕

　　客户姓名：H小姐
　　女方年纪：34岁
　　试管原因：男方染色体异常
　　选择医院：碧雅威国际医院、玛祖医生
　　居住城市：深圳
　　医务顾问：纪顾问
　　微信号：jihaiyan1314
　　发布日期：2020年2月26日
　　H小姐今年34岁，因为同在深圳，所以接触后没有多久就直接到深圳公司面谈了解。两人有一女儿，一直想要个男孩。因为男方6号染色体异常，所以自己怀孕过两次都在2个多月时候流产了。咨询国内试管专家都建议直接做三代试管，这样可以减少和规避自己怀孕后的流产、胎停和生化现象。

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既然都要试管，就想选择可以选择性别的泰国试管婴儿，所以详细了解下流程等。
　　很快确定了合作，在前期的检查中H小姐的AMH报告显示1.79，对应年纪来说正常，但不是属于储备特别充裕的人群，一般AMH低于2以下就要建议有生育需求的客户尽早完成生育计划了。加上先生的染色体异常，那么筛查之后按照正常概率来说胚胎异常的比例是要高于非染色体异常人群的，加上有明确的性别选择，在所生育的胚胎中要挑选自己想要的性别，那么筛查就变得很重要，就需要看筛查后的健康胚胎中男性比例了。
　　H小姐经历过流产，也知道自己不能再耽误了，很快在下次例假时间正常赴泰。因为染色体异常筛查方式选择了PGD-TL。遗憾的是第一次促排取卵只有7个卵子取出成熟，达到筛查的胚胎只有2个，最终一个健康的女胚。经过思考H小姐夫妻决定休息调理两个月后进行二次促排，因为医生告诉他们其实染色体异常，三代的本意就是在怀孕之前先对结合好的胚胎进行了挑选，就可以避免后期的问题，如果这一批的卵泡和精子结合没有很好的胚胎，就可以考虑二次促排。因为每个月的取卵情况会有变化，可能在下次的周期中能获得更好的胚胎。
　　几个月后第二次促排开始了，这次监测11个卵泡中最终获得了7个胚胎达到筛查，筛查后2男3女的健康胚胎，果然是比上一个周期好了很多，顺利进行了移植前的准备，移植一个男胚胎顺利好孕！下面来看看过程喔。
　　试管进程：
　　11月11日见医生，内膜5mm，基础卵泡R5L8，AMH-1.79，LH-13，打针4天；
　　11月15日见医生，卵泡R2，L7，LH-10.1，E2-976，四天针，19号见医生，男方染色体易位，胚胎须做NGS23对筛查；
　　11月19日见医生，卵泡R2 L7，E2-2767，LH-7.0，今天再打针一天，今晚24:00打夜针，21号取卵+宫腔镜；
　　11月21日取卵7个。
　　胚胎培育：
　　第一天：
　　取卵7个、成熟6个、受精6个
　　第五天：
　　3个胚胎达到筛查
　　筛查结果：
　　#1:异常男胚（1、3、6、12号染色体异常）
　　#2:正常女胚
　　#3:异常男胚（1、3、6、12、22号染色体异常）
　　第二个周期促排：
　　9月1日卵泡右7左5，内膜6 AMH：1.78， FSH：7.2，E2:27，打针4天果纳芬计量200?倍孕力150，5号见医生；
　　9月5日内膜9.9mm，卵泡R7（8、8、8、8、9、9、9），L6（9、12、7、10、7、6），E2-364，LH-2.16，果纳芬加量到250，7号开始打抑排，8号见医生；
　　9月8日内膜10mm，卵泡R7（13、13、13、14、13、11、10），L6（14、11、13、16、13、9），E2-1321，LH-2.33 ，10号见医生；
　　9月10日内膜9.8mm，E2-2800，LH-1.62，卵泡R7 L6 ，两天针，11号20.00夜针，13号取卵；
　　9月11日取卵11个。

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　　胚胎培育：
　　第一天：
　　取卵11、成熟9、受精8
　　第三天：
　　6个胚胎发育在8细胞
　　2个胚胎发育在6细胞
　　第五天：
　　达到筛查7个胚胎
　　#1 HgB/BC 异常男（15、性染色体异常）
　　#2 HgB/BB 异常男（12、性染色体异常）
　　#3 HgB/BB 正常女
　　#4 HgB/BB正常女
　　#5 HgB/BB 正常女
　　#6 HgB/AB 正常男
　　#7 HgB/AB 正常男
　　总结：
　　本期共冷冻5个可移植胚胎（3女2男）
　　移植阶段：
　　1月4日内膜12mm，E2-468，P4-0.27，4号中午开始塞药，9号移植（#6 HgB/AB）1个男胚；
　　1月9日移植好1个男胚胎（#6），16号验孕；
　　1月16日验孕，HCG=35，成功怀孕。
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　　在做出赴泰试管时，很多人都是抱着一次试管成功的目标过去的，事实上大多数人也确实一次顺利好孕，但是医疗尤其决定生命创造的试管，和个人年纪、身体情况太密切，并不是每个人都能一次完成。对于很多本身特别问题的家庭来说难度确实比正常人群大一点，但是只要筛查有健康的胚胎，好孕就一定会到来的，也许很多时候就是需要我们多给一次机会。
　　》》34岁卵巢早衰、巧克力囊肿、染色体平衡易位《《